拟薄水铝石（AlOOH .nH20,n = 0.08 -0.62)是一类低结晶氧化铝水合物，是活性氧化铝的前驱体，广泛用于吸附剂、催化剂、超细氧化铝载体及微电子等功能材料的制备。在石油化工领域中，拟薄水铝石大部分用于催化剂载体的制备,酸化胶溶后的拟薄水铝石溶胶作为粘结剂制备的FCC 催化剂具有孔结构好和重油裂化能力强等特点。
　　拟薄水铝石在酸胶溶的过程中，酸的类型对胶体性能的影响大于酸铝比的影响，胶溶剂的选取决定体系中*终的杂质离子的类型,不同离子会影响胶体的胶粒形状、相组成及胶体*终的相变过程和相变温度，酸铝比、酸化时间及胶溶温度等因素对拟薄水锅石胶溶(成型）效果起至关重要的作用。 本文采用碳化法生产的拟薄水铝石为实验样品，以 工业上广泛使用的盐酸为胶溶剂，研究拟薄水铝石胶溶过程中溶胶体系中的电导率、Zeta电位和胶粒大小的变化规律。
　　试样
　　拟薄水铝石，山东铝业公司生产;去阳离子水，自制；盐酸,分析纯,北京试剂厂。
　　试验
　　室温条件下,称取一定量的拟薄水铝石，加入去离子水打浆20min，一定速率搅拌,加入一定量盐酸胶溶，在打浆和加入酸胶溶过程中测量电导率随时间的变化；将胶溶完毕未经过滤的溶胶注入聚苯乙烯样品池，使用ZS仪器,设置测量次数10次,两次测量时间间隔为10 s，室温测量Zeta 电位和溶胶粒径值；拟薄水铝石浆液加入盐酸搅拌1 min后迅速将溶胶移入样品管，采用Turbiscan红外扫描动态稳定分析仪研究溶胶稳定性；实验中酸铝比定义为n (H+):n (A100H)。
　　结论
　　（1）拟薄水铝石在盐酸胶溶的过程中，Zeta电位随着酸铝比的增大而增大，并且均大于30 mV，得到稳定的拟薄水铝石胶体。
　　（2）通过拟薄水铝石在打浆酸胶溶过程中电导率的变化，可以看出拟薄水铝石酸胶溶过程是一个快速的动力学过程。
　　（3）拟薄水铝石在酸胶溶的过程中胶体颗粒粒径随着酸铝比的增大而逐渐减小，酸铝比在0.15-0.25时，拟薄水铝石溶胶粒径约70nm，可以认为拟薄水铝石完全胶溶。
　　（4）盐酸胶溶拟薄水铝石的过程中，升高温度会加快拟薄水铝石的胶溶速率。